【项目简介】
干扰素gamma诱导的单核因子（Monokine Induced by Gamma Interferon，MIG)，也被称为CXCL9。人MIG基因位于4号染色体上，其前体蛋白由125个氨基酸组成，切割掉22个氨基酸的信号肽后形成103个氨基酸的成熟蛋白，羧基端和氨基端均易发生蛋白水解作用，因此，其MIG天然和重组蛋白表现出多相性。
MIG的表达由Th1细胞因子IFN gamma诱导，而TNF alpha可显著增强其表达水平。多种组织和细胞表现出IFN gamma依赖性MIG生成，包括单核/巨噬细胞、中性粒细胞、角质细胞、内皮细胞、上皮细胞、星形胶质细胞、甲状腺细胞，还有肝脏、肾脏等组织。MIG在宿主抗病毒免疫中发挥着重要的作用，可诱导T细胞依赖性肿瘤退化。MIG也参与了急性排斥反应、自身免疫性疾病、肾小球性肾炎、类风湿性关节炎、动脉粥样硬化、银屑病、过敏性皮炎等疾病。

【检验原理】
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。酶标微孔板上预包被有抗人MIG抗体，当加入标准品和待测样本时，重组或天然的人MIG会和该抗体结合。洗板后，游离的其他成分被洗去，加入生物素化的抗人MIG抗体可与被酶标板捕获的人MIG结合。再次洗板后，游离的其他成分被洗去，加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素，生物素和链霉亲和素特异性结合，形成“包被抗人MIG抗体+人MIG+生物素化抗人MIG抗体+链霉亲和素-HRP”免疫复合物。当加入TMB显色底物后，复合物上连接的HRP催化底物反应，生成蓝色产物，终止反应后变为黄色。在450nm处测定OD值，人MIG浓度与OD450值之间呈正比，可通过绘制标准曲线求出标本中人MIG的浓度。